En el marco del fortalecimiento de los sistemas de salud , y en particular, de la regulación de los medicamentos y productos sanitarios, la Organización Mundial de la salud (OMS), en colaboración con el Ministerio de Sanidad, han aperturado en la mañana de este jueves, un taller de Autoevaluación de la Dirección General de Farmacia y Medicamentos de Guinea Ecuatorial, con el fin de ajustar el sistema de regulación farmacéutica del país y preparar la futura evaluación de este departamento, basada en la herramienta mundial de la OMS para la evaluación de los sistemas regulatorios nacionales de productos médicos (GBT).
La autoevaluación consistirá en establecer el nivel de madurez de la regulación farmacéutica e identificar los puntos fuertes y las carencias; formular un plan de desarrollo institucional y una hoja de ruta que conduzca a la evaluación formal, y ajustarlas a las normas de actuales recomendadas por la OMS.
Esta autoevaluación se inició en el taller regional de armonización de la regularización de la reglamentación farmacéutica de la Comunidad Económica y Monetaria de África Central (CEMAC), celebrado en febrero de 2020 en Libreville (Gabón), la cual permitió a varios países de la región determinar su nivel de madurez y elaborar planes de desarrollo institucional que garantice la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos en circulación.
Aseguran que, en ausencia de una regulación farmacéutica eficaz ante la creciente globalización del comercio de medicamentos, puede conducir a la proliferación de medicamentos nocivos, ineficaces, de baja calidad o falsificados, tanto a nivel de los mercados nacionales como en los internacionales.
